前列腺癌

结论本研究提出了基于PROMISE的新型风险列线图，并提供了一个简化的表格，可用于预测前列腺癌患者的3年、5年和7年总生存期。PROMISE和PPP3评估工具可在线免费获取，以供全球实施，为前列腺癌的风险评估提供了重要工具。

结论这项II期随机研究未能证明在原发性M1 PCa患者中，在最佳全身治疗基础上增加原发肿瘤局部治疗能改善PFS。CHAARTED高肿瘤负荷、临床cT3b/T4疾病以及AVPC-MS可能是预测预后的生物标志物，但需进一步评估。局部治疗对总生存期的影响正在III期试验（SWOG 1802）中进行验证。

结论这项大规模的临床基因组分析揭示了KLK2在前列腺癌不同组织学类型、肿瘤部位和临床状态中独特的表达模式。这些发现为理解KLK2作为前列腺癌治疗靶点提供了重要的分子框架和临床背景，具有重要的临床意义。

结论尽管剂量方案低于其他已批准的PSMA放射配体药物，131I-LNTH-1095联合恩扎卢胺治疗mCRPC患者在PSA50反应率方面显示出统计学显著的改善。然而，联合治疗的≥3级不良事件（特别是血液学毒性）发生率更高。本研究未针对rPFS和OS差异进行统计学效力设计，因此需进一步研究以明确其长期生存获益。

结论P-PSMA-101 CAR-T细胞的强劲扩增在mCRPC患者中带来了毒性，但也产生了持久的缓解。这种非病毒工程化、富含TSCM细胞的方法为未来的CAR-T细胞疗法研究提供了重要启示，尤其是在实体瘤领域，如前列腺癌。

结论这项初步研究的第一阶段结果表明，在雄激素剥夺治疗前接种靶向AR的疫苗可能改善高危前列腺癌患者的预后。与最初假设相反，PD-1阻断剂的加入并未进一步改善疗效，这可能与调节性CD4+T细胞的激活有关，但仍需更大规模的患者队列进行验证。

结论前列腺癌患者在接受雄激素受体通路抑制剂治疗后骨折风险较高，尤其是有既往骨折史的患者，即使使用骨健康药物，其骨折风险在3年内仍超过44%，这提示骨健康药物对骨质量差的患者益处有限。因此，对于有高骨折风险的前列腺癌患者，早期识别和干预至关重要。

结论本研究表明，适当的多西他赛剂量调整和早期使用G-CSF使得几乎所有患者都能接受有效剂量的多西他赛联合达罗鲁胺和ADT治疗。这有助于预防接受多西他赛治疗的转移性激素敏感性前列腺癌患者发生中性粒细胞减少并发症，从而确保治疗的安全性和有效性。

结论当前的LLMs可以作为起草助手支持转移性前列腺癌的护理，但严格评估下约15%-21%的输出未能达到安全阈值。这表明在初始治疗计划阶段，LLMs尚不能实现无人监督的使用，仍需人工干预以确保患者安全和治疗准确性。