泌尿系统肿瘤

结论作为aRCC一线检查点抑制剂联合治疗中随访时间最长的III期研究（超过9年），NIVO+IPI相较于舒尼替尼持续保持了显著的生存获益和持久缓解。此外，NIVO+IPI组的3-4级治疗相关不良事件发生率低于舒尼替尼组。这些长期数据进一步巩固了NIVO+IPI作为晚期肾细胞癌一线治疗标准的地位。

结论对于不适合顺铂治疗的转移性尿路上皮癌患者，一线erdafitinib单药治疗和erdafitinib联合cetrelimab均显示出抗肿瘤活性和可控的安全性特征。这些结果提示erdafitinib及其联合方案可能成为FGFR改变的mUC患者的有效治疗选择，具有重要的临床意义。

结论HIF-2α抑制剂belzutifan在透明细胞肾细胞癌的治疗中显示出显著益处。无论是作为辅助治疗与pembrolizumab联用，还是在免疫治疗后疾病进展患者中与lenvatinib联用，belzutifan均能有效改善患者的临床结局。这些结果支持belzutifan在ccRCC治疗中的重要地位，为患者提供了新的治疗选择。

结论NF2双等位基因失活和Merlin蛋白缺陷驱动了侵袭性肾细胞癌表型，其特征是免疫功能障碍、高增殖率以及频繁的细胞周期和DNA损伤反应信号通路改变。对免疫治疗反应有限，凸显了开发分子靶向治疗的必要性。

结论对于接受一线纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗的转移性透明细胞肾细胞癌患者，较高的皮下脂肪和骨骼肌质量与较短的无进展生存期相关。这些发现支持了宿主身体成分影响转移性透明细胞肾细胞癌患者ICI治疗异质性临床获益的观点。

结论对于高危NMIBC患者，可检测到的术前ctDNA状态与更差的无复发生存期、更高的病理分期上调风险以及局部晚期疾病伴淋巴结转移相关。ctDNA可作为根治性膀胱切除术前评估高危NMIBC患者预后和风险分层的有效生物标志物。

结论尽管rwPFS和OS的HR差异未达到统计学显著性，但一线CPI+TKI治疗显示出优于CPI+CPI的生存趋势。TKI单药治疗在特定患者群体中仍可能是一种可行的泌尿系统肿瘤一线治疗选择。未来需要进一步的分析，尤其是随机临床试验来验证这些发现。

结论本研究结果支持EV联合P作为la/mUC一线治疗的临床应用，在包括老年和合并症患者在内的大型真实世界人群中，EV联合P显示出显著的有效性和可控的毒性。未来需要延长随访时间以确定长期生存获益和预测性生物标志物。